Les risques de l'amniocenthese
Le risque de fausse couche est estimé à 0,8 % (3% pour les grossesses gémellaires). Mais lorsque les résultats du dépistage sanguin du risque de trisomie 21 (dosage des marqueurs sériques, FHT21) sont suspects, que l'echographie révèle que l'épaisseur de la nuque du fœtus (clarté nucale) est supérieure à 2,5 mm, ou que la future mère a plus de 38 ans, on n'hésite pas. Le corps médical propose l'amniocentèse suivie du caryotype, l'étude des chromosomes, à partir d'un risque supérieur ou égal à 1/250. Dans tous ces cas, l'examen est remboursé par la Sécurité sociale. L'amniocentèse est fiable à 100 %. Elle permet de dépister certaines |
